Какие болезни вызывают увеличение веса

Прогрессирующие мышечные дистрофии Прогрессирующие мышечные дистрофии ПМД - это гетерогенная группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией скелетных мышц.

Тип распределения мышечной слабости при ПМД является одним из основных диагностических критериев.

Тип распределения мышечной слабости при ПМД является одним из основных диагностических критериев. Каждая форма ПМД характеризуется избирательным поражением определенных мышц, в то время как другие близлежащие мышцы остаются сохранными. В целом, типичный миопатический симптомокомплекс включает следующие признаки. Симптом, возникающий в раннем возрасте, обусловлен слабостью мышц бедер и тазового пояса. По мере прогрессирования мышечной слабости самостоятельная ходьба становится затруднительной, и к возрасту пациенты вынуждены пользоваться инвалидной коляской, что провоцирует развитие кифосколиоза и остеопороза.

На поздних стадиях у большинства пациентов развивается дилатационная кардиомиопатия и слабость дыхательных мышц. Интеллект чаще всего снижен умеренно. МДД Эрба напоминает форму Беккера по возрасту начала заболевания, скорости прогрессирования и клиническим проявлениям, но для него не характерна кардиологическая патология, и заболевание отмечается как у мальчиков, так и у девочек.

При других лимбальных формах возможны слабость лицевых мышц и кардиомиопатия. Как правило, внеглазные мышцы остаются интактными, за исключением одного подтипа, а также мышц языка и глотки и дыхательной мускулатуры.

В других случаях мышцы языка и глотки и дыхательная мускулатура остаются интактными.

Мышечные атрофии часто бывают асимметричными. У многих пациентов наблюдается потеря слуха, кардиомиопатия или нарушения сердечного ритма. Часто отмечаются нарушения сердечного ритма и кардиомиопатия. Заболевание часто начинается с контрактур. Впоследствии развивается проксимальная мышечная слабость в руках и ногах.

При миопатии Велландера в основном поражаются разгибатели рук, а при миопатии Миоша - икроножные мышцы: пациенты плохо стоят на ногах и часто спотыкаются. При миопатии Гуверса, тибиальной миопатии основным симптомом является стопохождение из-за слабости малоберцовой группы мышц, а миопатия Гуверса склонна к дальнейшей генерализации: спустя годы присоединяется слабость мышц рук и шеи, часто отмечается "свисание" I пальца стопы и V пальца на руках.

При тибиальной миопатии, распространенной в Финляндии, чаще наблюдается изолированное поражение передних большеберцовых мышц, иногда развивается кардиомиопатия. Слабость дистальных мышц конечностей менее выражена. Лицевые мышцы остаются сохранными.

Кроме того, отмечается меньшая степень слабости дистальных мышц конечностей.

При мышечной слабости постепенно развивается гипотрофия пораженных мышц вплоть до атрофии на поздних стадиях. В то же время соседние мышцы могут быть клинически полностью интактными. Самолечение недопустимо. В настоящее время радикального лечения ПМД не существует. Цель лечения - поддержание силы мышц, предотвращение контрактур и деформации суставов.

Немедикаментозное лечение Чрезмерные физические нагрузки, как и недостаточные, приводят к нарастанию мышечной слабости.

Ежедневная физическая активность помогает поддерживать мышечный тонус и предотвращает контрактуры. Активный массаж с разминанием мышц может усилить мышечную слабость и усталость, поэтому рекомендуется щадящий массаж. Физиотерапевтическое лечение переносится пациентами по-разному: некоторые не чувствуют улучшения или даже жалуются на усиление мышечной слабости. <Хирургическое лечение В некоторых случаях возможно хирургическое лечение контрактур, но следует помнить, что мышечная слабость может усилиться в период восстановления и даже привести к потере способности ходить. В некоторых случаях необходима имплантация кардиостимулятора.

Запишитесь на прием к своему врачу.


Навигация

thoughts on “Какие болезни вызывают увеличение веса

  1. Прошу прощения, что я Вас прерываю, но не могли бы Вы расписать немного подробнее.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *